Основу будущему ребенку дает именно женская яйцеклетка. Отсюда следует, что базовый пол ребенка всегда женский: именно женская яйцеклетка несет в себе X-хромосому.
Фото: Bernd Preiml
Мужской сперматозоид — носитель Y-хромосомы. С уроков общей биологии в школе мы помним, что при слиянии мужской и женской половых клеток и содержащихся в их «базовой комплектации» хромосом формируется пол ребенка. У нашего вида женский пол возникает «по умолчанию» — это базовая модель. Эмбрион начинает развитие, обладая именно женскими чертами (поэтому и у мужчин есть соски).
До трех месяцев внутриутробного развития, все зародыши изначально — девочки.
Дальше образование пола проходит под «наблюдением» родительских гормонов, которые также определяют, какого пола будет будущий кроха. Если мужской гормон окажется доминирующим, начнется формирование мальчика.
Комбинация XY-хромосом, которая «обеспечивает» мужской пол, более уязвима, чем XX-набор. Почему? Оказывается, у зародышей-девочек, если одна из X-хромосом будет повреждена, готов своего рода «дублер», которого нет у мужского зародыша. К тому же X-хромосома содержит больше полезной генетической информации для развития мозга, регенерации, поэтому генетики считают, что по этой причине мальчикам чаще грозит аутизм.
Синдром Морриса
Может случиться и сбой в организме — так называемый синдром Морриса — когда эмбрион не реагирует на полученный мужской гормон и продолжает развиваться как девочка. На свет появляется девочка, обладающая мужским характером (по этой причине участницы олимпийских игр проходят тестирование на генетический пол, для того чтобы уровнять шансы все участников соревнования). Вот такая история.
то есть получается что мы все – по сути однополое существо. не знаю, кто чего во всём этом усмотрел – а я именно явный вектор в сторону той теории, что изначально люди являлись андрогинами.